个人防护装备（PPE）是保护使用者免受职业危害或其他潜在风险的重要设备。在欧盟和英国销售PPE产品时，必须符合相关法规和标准，以确保产品的安全性和合规性。
欧盟法规 根据欧盟PPE法规（Regulation (EU) 2016/425），个人防护装备分为三类： 第一类（Category I）：低风险产品，例如太阳镜和园艺手套。 第二类（Category II）：中等风险产品，如头盔和护目镜。 第三类（Category III）：高风险产品，例如呼吸器、防毒面具和攀附安全带。 英国法规 自英国脱欧后，英国实施了《个人防护装备（安全）法规》（PPE Regulations 2018），与欧盟法规基本一致，但需要UKCA认证代替CE认证。 基本要求 设计与制造 PPE产品需设计合理，确保在预期使用条件下有效保护使用者。 技术文件 产品必须附带详细的技术文件，包括设计说明、材料规格、测试结果和风险评估。 符合性声明（DoC） 制造商或进口商需提供符合性声明，明确说明产品符合相关法规与标准，并包含以下信息： 1.产品名称与描述 2.制造商或进口商的详细信息 3.产品适用的法规与标准 4.责任人的姓名和签名 测试与认证 第一类产品：由制造商进行自我声明，无需第三方认证。 第二类和第三类产品：需经过授权机构的测试与认证，并获得CE或UKCA标志。 第三类产品需额外提供EC型检验证书。 标签与标识 产品必须标明清晰的标签，包括品牌、型号、生产日期、使用限制和必要警示。 包装上需印有CE标志或UKCA标志，具体取决于销售市场。 维护与使用要求 PPE应附带使用说明书，明确说明正确的使用方法、保养要求和储存条件。 使用者需定期检查设备，确保其在使用期间保持最佳状态。 责任与追溯 制造商、进口商和分销商需承担产品的质量和合规责任，并保存所有相关文件至少10年，以备监管部门审查。 符合PPE的基本要求不仅能确保用户的安全，还能提升产品在市场上的竞争力。通过严格遵守法规，企业能够有效避免法律风险和经济损失。
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